Anunțul AMDM: REMDESIVIR a fost aprobat definitiv de Autoritatea Americană a Medicamentului (F.D.A.)

Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite ale Americii (F.D.A) anunță, în comunicatul din 22 octombrie 2020, că a aprobat oficial REMDESIVIR (denumirea comercială Veklury) drept primul medicament care tratează COVID-19, informează OFICIAL cu referire la un comunicat de presă al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM).

Autoritatea americană precizează că reprezintă o măsură ce indică încrederea Guvernului SUA în utilizarea sa sigură și eficientă pentru pacienții spitalizați.

De menționat că, medicamentul a fost aprobat pentru adulți și pacienții pediatrici cu vârsta de cel puțin 12 ani și cu o greutate de cel puțin 40 de kilograme, care necesită spitalizare pentru COVID-19.

Amintim că, anterior, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a autorizat importul a circa 7000 flacoane de Remdesivir, cu denumirea comercială Covifor si Desrem. În Republica Moldova, preparatul Remdesivir este prevăzut în Protocolul clinic național provizoriu „Infecția cu coronavirus de tip nou”, utilizat în tratamentul pacienților infectați cu virusul SARS COV-2.

Cristina Gurez