ANSA a sistat activitatea unei unități de comercializare a medicamentelor. Acesta e motivul!

Comisia formată din angajaţii DRSA Anenii Noi şi angajaţii Agenţiei Naţionale pentru Siguranţa Alimentelor au efectuat activităţi de control comune în unităţile de producere și comercializare a medicamentelor veterinare şi a furajelor, vineri, 30 ianuarie 2015.

În acest context au fost inspectate:

• trei puncte farmaceutice veterinare;
• o fabrică de producere a nutreţului combinat;
• o fabrică de producere a medicamentelor de uz veterinar.

În urma controlului s-a constatat că punctele farmaceutice dispun de încăperi şi depozit, suficient echipate, dispun de apă şi canalizare, preparatele farmaceutice de uz veterinar sunt într-un asortiment larg şi sunt amplasate pe stelaje cu respectarea condiţiilor de păstrare a medicamentelor veterinare.
Totodată au fost depistate încălcări a legislaţiei privind activitatea farmaceutică veterinară:

• comercializarea unor produse neînregistrate în Nomenclatorul preparatelor farmaceutice de uz veterinar din Republica Moldova („Истребитель грызунов”, „Cмерч”, „Streptomicin sulfat”) – poza nr. 1;
• unele medicamente veterinare comercializate nu sunt însoţite de buletinul analizei calităţii sau de certificate de calitate;
• nu se respectă grupele de acţiune la amplasarea medicamentelor pe stelaje şi în depozite;
• unul din punctele farmaceutice activa cu autorizaţia şi licenţa cu termenul de valabilitate expirat;
• neetichetarea ambalajului primar la unele produse.

Paralel a fost vizitată şi o fabrică de producere a nutreţului combinat pentru puii de carne, unde s-au constatat:

• nutreţul combinat este produs în condiţii optime;
• fabrica dispune de utilaj complet automatizat, unde nutreţul combinat se produce conform unor raţii echilibrate pe diferite categorii de vîrstă;
• nivelul de igienă în procesul de producere este satisfăcător.

În cazul fabricii de producere a medicamentelor s-a constatat că:

• la unitate a fost finisat un amplu proces de renovare a încăperilor şi a utilajelor;
• la moment starea sanitar igienică a utilajului de producere  precum şi a încăperilor unde sunt amplasate este satisfăcătoare;
• procesele de producere a medicamentelor sunt în conformitate cu standartele de firmă;
• dispune de certificat ISO;
• la moment întreprinderea duce un lucru intens privind implementarea regulilor de bună practică în procesul de fabricarea a medicamentelor.

În urma controlului realizat s-au întocmit: acte de control, o prescripţie, un proces verbal de sancţionare contravenţională,  iar unităţii de comercializare a medicamentelor i-a fost sistată activitatea.

Maria Roșca